Alerta al consumidor. El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) ha informado a la ciudadanía sobre una alerta internacional sobre la cetirizina, por un lote de estos medicamentos que habrían sido contaminados con ranitidina, sin estar previsto.
La alerta fue difundida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), y está relacionada con el retiro del mercado en Estados Unidos de un medicamento que contiene cetirizina, utilizado para aliviar los síntomas de alergias como estornudos, picazón, secreción nasal y urticaria.
De acuerdo con la información oficial, el retiro se debe a una posible contaminación cruzada con ranitidina, lo que podría provocar reacciones de hipersensibilidad en personas alérgicas a esta sustancia y representar un riesgo para la salud. Frente a estos, los usuarios deben estar alerta y enterados sobre los lotes que estarían ‘contaminados’, según la información compartida.
Los lotes contaminados
Como se sabe, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, verifica las alertas de retiro por temas de calidad y falsificación emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Así, considerando esto, ha emitido la alerta por el lote de cetirizina contaminado. Este sería el siguiente:
- Producto: Cetirizine Hydrochloride Tablets USP 5 mg — Envase de 100 comprimidos de HDPE
- Fabricante: Unique Pharmaceutical Laboratories (A Div. of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.) — India
- Lotes afectados: GY825029 / GY825030 / GY825031 / GY825032
- Fecha de vencimiento: 10/2028
- Tipo de riesgo: Posible contaminación cruzada con ranitidina — Riesgo de hipersensibilidad para consumidores alérgicos a la ranitidina
- País de la alerta: Estados Unidos de América
- Fecha de publicación: Lima, 24 de julio de 2026
- Emisor: Digemid — Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, Ministerio de Salud del Perú
- Fuente oficial: FDA – Unique Pharmaceutical Laboratories recall.
Indecopi replica alerta
“La alerta fue emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) e involucra a los lotes GY825029, GY825030, GY825031 y GY825032 del producto “Cetirizine Hydrochloride Tablets USP 5 mg”, en presentación de envase de 100 comprimidos, fabricado por Unique Pharmaceutical Laboratories (India) y distribuido por Rising Pharma Holdings, con fecha de vencimiento hasta octubre de 2028″, aclara Indecopi.
Asimismo, “de acuerdo con la información oficial, el retiro se debe a una posible contaminación cruzada con ranitidina, lo que podría provocar reacciones de hipersensibilidad en personas alérgicas a esta sustancia y representar un riesgo para la salud”.
Mientras, el Indecopi se encuentra recabando información sobre la posible comercialización de este producto en el mercado peruano; no obstante, considera importante informar a los consumidores, ya que algunos podrían haberlo adquirido en el extranjero o mediante compras en línea.
La institución recomienda a la ciudadanía abstenerse de consumir los productos correspondientes a los lotes mencionados y, en caso de identificarlos, reportarlos a través del canal habilitado por la Digemid (https://www.digemid.minsa.gob.pe/denunciasWeb/DefaultCI). Asimismo, puede contactar al proveedor internacional escribiendo a los correos electrónicos pv@risingpharma.com y qa@risingpharma.com.
El Indecopi recuerda que los consumidores pueden reportar productos que representen riesgos en el siguiente enlace oficial: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente.
“El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y las autoridades sectoriales competentes”, aclaran.